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Hydrochloric Acid → (1R,2S,3R)-3-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-ylamino}cyclohexane-1,2-diol

HRID 1401862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1401862
Cl.CC1(C)[O:7][C@@H:6]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C@@H:11]([NH:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]4[S:20][CH:21]=[C:22]([C:24]5[CH:33]=[CH:32][C:31]6[C:30]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:29][CH2:28][C:27]([CH3:37])([CH3:36])[C:26]=6[CH:25]=5)[N:23]=4)[CH2:15][CH2:14]3)[C@@H:5]2[O:4]1>CO>[CH3:34][C:30]1([CH3:35])[CH2:29][CH2:28][C:27]([CH3:36])([CH3:37])[C:26]2[CH:25]=[C:24]([C:22]3[N:23]=[C:19]([N:16]4[CH2:17][CH2:18][CH:13]([NH:12][C@@H:11]5[CH2:10][CH2:9][CH2:8][C@@H:6]([OH:7])[C@H:5]5[OH:4])[CH2:14][CH2:15]4)[S:20][CH:21]=3)[CH:33]=[CH:32][C:31]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67323175((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydrobenzo-1,3-dioxol-4-yl)-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]-piperidin-4-yl}amine

Produkt 1

HCID 53311876(1R,2S,3R)-3-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-ylamino}cyclohexane-1,2-diol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 ml of 1.25 N HCl in methanol are added to 45 mg of ((3aS,4R,7aR)-2,2-dimethylhexahydrobenzo-1,3-dioxol-4-yl)-{1-[4-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)thiazol-2-yl]piperidin-4-yl}amine, and the mixture is stirred at room temperature overnight. The reaction mixture is evaporated and dried under high vacuum. The product is in the form of the hydrochloride.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated
  2. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17ac6eadfef5416993df2e67b151f9a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08907098B2

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