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Dichloromethane → 5-Chloro-2-fluoro-4-[5-fluoro-2-pyridazin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide

HRID 1401938
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1401938
FC(F)(F)C(O)=O.[Cl:8][C:9]1[C:10]([O:36][C:37]2[CH:42]=[C:41]([F:43])[C:40]([C:44]([F:47])([F:46])[F:45])=[CH:39][C:38]=2[C:48]2[CH:53]=[CH:52][N:51]=[N:50][CH:49]=2)=[CH:11][C:12]([F:35])=[C:13]([S:15]([N:18](CC2C=CC(OC)=CC=2OC)[C:19]2[S:20][CH:21]=[N:22][N:23]=2)(=[O:17])=[O:16])[CH:14]=1.C(Cl)Cl>>[Cl:8][C:9]1[C:10]([O:36][C:37]2[CH:42]=[C:41]([F:43])[C:40]([C:44]([F:45])([F:46])[F:47])=[CH:39][C:38]=2[C:48]2[CH:53]=[CH:52][N:51]=[N:50][CH:49]=2)=[CH:11][C:12]([F:35])=[C:13]([S:15]([NH:18][C:19]2[S:20][CH:21]=[N:22][N:23]=2)(=[O:16])=[O:17])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866438255-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-4-[5-fluoro-2-pyridazin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 468419375-Chloro-2-fluoro-4-[5-fluoro-2-pyridazin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamideAusbeute 34,7 %

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (500 uL, 6 mmol) was added to a solution of 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-fluoro-4-[5-fluoro-2-pyridazin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide (22 mg) in methylene chloride (5 mL, 70 mmol). After stirring 20 min, the reaction mixture was concentrated onto diatomaceous earth and purified by automated flash chromatography (4 g SiO2, methylene chloride to 9:1 methylene chloride-methanol) to afford the product as a tan solid (6 mg, 9%).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated onto diatomaceous earth
  2. custompurified by automated flash chromatography (4 g SiO2, methylene chloride to 9:1 methylene chloride-methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c81efddb6be4f16b2b296eff723b625
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08907101B2

Notizen zur Reaktion

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