Acetophenone → 3-(Biphenyl-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
Reaktionsgleichung
[C:1]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]=O)=[CH:3][CH:2]=1.[C:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)(=[O:17])[CH3:16]>>[C:1]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]=[CH:16][C:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[O:17])=[CH:3][CH:2]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
By a procedure similar to that of example 1.59.1, starting from 4-biphenylcarboxaldehyde and acetophenone, 3-(biphenyl-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one was obtained as yellowish solid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ef2555d682a9489cb3abb81eac16c314
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_12
- Patentnummer
- US08912186B2
Notizen zur Reaktion
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