1-Benzyl-3-methyl-5-nitroindazole → 1-Benzyl-3-methyl-1H-indazol-5-ylamine

HRID 1403741Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1403741
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([N+:17]([O-])=O)=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([CH3:20])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>C1COCC1.[Pt]>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([NH2:17])=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([CH3:20])=[N:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 219521621-Benzyl-3-methyl-5-nitroindazoleHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 541033091-Benzyl-3-methyl-1H-indazol-5-ylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-3-methyl-5-nitroindazole (0.15 g) in THF (15 ml) was treated with platinum on carbon (0.05 g, 5%) under an atmosphere of hydrogen at room temperature. When hydrogen uptake was complete, the mixture was filtered and concentrated in vacuo to give the title compound; m/z (M+1)+ 268.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c1bb9d3b3044fc0b4ab44f0cdf7b342
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08912205B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…