Stannane, tributyl[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-furanyl]- → (1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-7-fluoro-quinazolin-4-yl)-amine

HRID 1403753

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1403753
Cl.[CH2:2]([N:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([NH:18][C:19]3[C:28]4[C:23](=[CH:24][C:25]([F:30])=[C:26](I)[CH:27]=4)[N:22]=[CH:21][N:20]=3)=[CH:15][CH:16]=2)[CH:11]=[N:10]1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[O:31]1[CH2:35][CH2:34][O:33][CH:32]1[C:36]1[O:40][C:39]([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)=[CH:38][CH:37]=1>>[CH2:2]([N:9]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([NH:18][C:19]3[C:28]4[C:23](=[CH:24][C:25]([F:30])=[C:26]([C:39]5[O:40][C:36]([CH:32]6[O:33][CH2:34][CH2:35][O:31]6)=[CH:37][CH:38]=5)[CH:27]=4)[N:22]=[CH:21][N:20]=3)=[CH:15][CH:16]=2)[CH:11]=[N:10]1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared according to Procedure B from (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-iodo-7-fluoro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride and 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-(tributylstannyl)furan. δ 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.27 (s, 1H), 8.89 (d, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.1 (d, 2H), 7.69 (d, 1H), 7.61 (m, 2H), 7.26 (m, 5H), 6.96 (m, 1H), 6.74 (d, 1H), 6.01 (s, 1H), 5.65 (s, 2H), 4.09 (m, 2H), 3.96 (m, 2H). ESI-MS m/z 506 (M−1).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aaf46ebec2dd43358a3e822c45533d35
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08912205B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…