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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1403767Erstellt: 26. Oktober 2026

Stannane, tributyl[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-furanyl]- → (1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amine

https://huagongshe.com/reaction/1403767

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktStannane, tributyl[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-furanyl]-HCID 10960952—
Edukt(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)amineHCID 21951963—
Lösungsmittel1,4-DioxaneHCID 31275—
Produkt(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan-2-yl)-quinazolin-4-yl)-amineHCID 21952203—

Reaktionsschritte

Prepared according to Procedure B from (1-benzyl-1H-indazol-5-yl)-(6-bromoquinazolin-4-yl)-amine (4.3 g), 2-(tributylstannyl)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-furan (J. Chem. Soc., Chem Commun., (1988), 560) (10 g) and 1,4-bis(diphenylphosphino) palladium (II) chloride (1 g) in dioxane. The solvent was removed in vacuo and the residue chromatographed on silica. Subsequent trituration gave the title compound δ H [2H6]-DMSO 10.13 (1H, s), 8.85 (1H, s), 8.54 (1H, s), 8.20 (3H, m), 7.80 (3H, m), 7.30 (5H, m), 7.13 (1H, d), 6.79 (1H, d), 6.04 (1H, s), 5.71 (2H, s), 4.15 (4H, m).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08912205B2
Quelldatensatzuspto-grants-2014_12
ORD IDord-c6140e771ab84d72891fdc5a7381619e
Quellennotizuspto-grants-2014_12