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Sodium Hydroxide → HCID 86722942, Verbindung

HRID 1404333
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1404333
C([O:3][C:4](=[O:21])[CH:5]=[C:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([CH2:12][NH:13][C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:8][CH2:7]1)C.[OH-].[Na+]>CO.C1COCC1>[C:17]([O:16][C:14]([NH:13][CH2:12][CH:9]1[CH2:8][CH2:7][C:6](=[CH:5][C:4]([OH:21])=[O:3])[CH2:11][CH2:10]1)=[O:15])([CH3:20])([CH3:18])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86722941HCID 86722941, Verbindung

Produkt 1

HCID 86722942HCID 86722942, VerbindungAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexylidene]-acetic acid ethyl ester (0.518 g, 1.74 mmol) in MeOH (16 mL) and THF (4 mL) was added sodium hydroxide (9.0 mL, 1N, 9.0 mmol) and the reaction stirred at RT for 23 hr. The reaction was quenched with H2O and extracted with EtOAc (2×). The aqueous layer was acidified to pH ˜1 with 1N HCl and extracted with EtOAc (3×). The combined organic layers were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated in vacuo to provide 0.300 g (64%) of product. ESI-MS m/z 270 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with H2O
  2. extractionextracted with EtOAc (2×)
  3. extractionextracted with EtOAc (3×)
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47603aa9eda6462d975ba68aeccde7d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08912169B2

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