Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[N:10]([O:11][CH:12]([C:14]3[C:19]([Cl:20])=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:21])[C:15]=3[Cl:22])[CH3:13])[CH:9]=[CH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[CH3:23][N:24]([CH3:36])[C:25]([C:27]1[CH:28]=[C:29](B(O)O)[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)=[O:26]>>[Cl:22][C:15]1[C:16]([F:21])=[CH:17][CH:18]=[C:19]([Cl:20])[C:14]=1[CH:12]([O:11][N:10]1[C:4]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[C:2]([C:31]3[CH:32]=[C:27]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[C:25]([N:24]([CH3:36])[CH3:23])=[O:26])[CH:3]=2)[CH:8]=[CH:9]1)[CH3:13]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The entitled compound was prepared from 6-bromo-1-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine and [3-(dimethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid according to the procedure described in example 4.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-55c03fd82a274a88bedf0d450d78210d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_12
- Patentnummer
- US08912330B2
Verknüpfte Notizen
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