StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ammonia → 2,3-Difluoro-6-nitroaniline

HRID 1404828
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1404828
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[C:4](F)[C:3]=1[F:12].[NH3:13]>>[F:12][C:3]1[C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:4]=1[NH2:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 698711,2,3-Trifluoro-4-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 27370282,3-Difluoro-6-nitroanilineAusbeute 35,6 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 1,2,3-trifluoro-4-nitrobenzene (1) (1.00 g, 5.64 mmol, 1.00 equiv) in methanolic ammonia (1.5 mL) was taken in microwave vial and heated to 70° C. for 90 min in the microwave. The solvent was evaporated under vacuum to give crude; which was purified by silica gel column chromatography (EtOAc/Hexane 1:49) to furnish compound 2 (0.350 g, 35.6%) as yellow solid. TLC: 10% EtOAc/Hexane (Rf: 0.10); 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ 7.94-7.91 (m, 1H), 7.51 (s, 2H), 6.75-6.70 (m, 1H); LC-MS: m/z=173 (M+-1) at RT 3.15 (99.8% purity)

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under vacuum
  2. customto give crude
  3. customwhich was purified by silica gel column chromatography (EtOAc/Hexane 1:49)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d286daae1a142c9ad591fc7a211e18a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916133B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion