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tert-Butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate → HCID 50925301, Verbindung

HRID 1404985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1404985
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[O:16][C@@H:15]([CH3:18])[CH2:14][N:13](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:12][C:11]=3[S:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>C(OCC)(=O)C.Cl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[O:16][C@@H:15]([CH3:18])[CH2:14][NH:13][CH2:12][C:11]=3[S:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86668487tert-Butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 50925301HCID 50925301, VerbindungAusbeute 104,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate (416 mg) was stirred in 4N hydrogen chloride-ethyl acetate solution (5 mL) for 20 min. The reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the residue was recrystallized from ethyl acetate to give (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine 1 hydrochloride (315 mg, 92%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20009a5e22454caa97c4ae6c7c296f61
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916549B2

Notizen zur Reaktion

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