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4-chloro-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine → HCID 66576361, Verbindung

HRID 1405184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405184
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH2:15][S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[CH:10]=2)[N:3]=1.[F:20][CH:21]([F:39])[O:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([F:29])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1>>[F:39][CH:21]([F:20])[O:22][C:23]1[CH:28]=[C:27]([F:29])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH2:15][S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[CH:10]=2)[N:3]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 219563434-chloro-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amineHCID 534843202-[2-(Difluoromethoxy)-4-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Produkt 1

HCID 66576361HCID 66576361, Verbindung

Versuchsvorschrift

Example 15 was prepared under similar conditions as described in the preparation of Example 1 using crude 4-chloro-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine and 2-[2-(difluoromethoxy)-4-fluorophenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane (Focus Synthesis LLC). The batch was purified by preparative HPLC:

Aufarbeitung

  1. customExample 15 was prepared under similar conditions
  2. customThe batch was purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-315111575a6347a784c594d6a49a02f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916557B2

Notizen zur Reaktion

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