3-Methylbenzyl alcohol → HCID 66576055, Verbindung

HRID 1405252

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405252
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=2)[N:10]=1.[CH3:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]([CH:33]=[CH:34][CH:35]=1)[CH2:31][OH:32]>>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:9]2[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=3)[N:10]=2)=[C:2]([O:32][CH2:31][C:30]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:28]([CH3:27])[CH:29]=2)[CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 114763-Methylbenzyl alcoholHCID 709765244-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine

Produkt 1

HCID 66576055HCID 66576055, Verbindung

Versuchsvorschrift

Starting with 4-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (75 mg; 0.197 mmol), intermediate 42.1, and 3-methylbenzyl alcohol (99 mg; 0.789 mmol), example 83 was prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82baf5fabdf84d64848de86e40bc170e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08916557B2

Verknüpfte Notizen

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