2,3,5-Trifluorobenzyl alcohol → 4-{4-Fluoro-2-[(2,3,5-trifluorobenzyl)oxy]phenyl}-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]-phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine

HRID 1405253

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1405253
F[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=2)[N:10]=1.[F:27][C:28]1[C:35]([F:36])=[CH:34][C:33]([F:37])=[CH:32][C:29]=1[CH2:30][OH:31]>>[F:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:9]2[N:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([CH2:22][S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])[CH:17]=3)[N:10]=2)=[C:2]([O:31][CH2:30][C:29]2[CH:32]=[C:33]([F:37])[CH:34]=[C:35]([F:36])[C:28]=2[F:27])[CH:7]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Starting with 4-(2,4-difluorophenyl)-N-{3-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}-1,3,5-triazin-2-amine (70 mg; 0.184 mmol), intermediate 42.1, and 2,3,5-trifluorobenzyl alcohol (119 mg; 0.736 mmol), example 84 was prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared analogously to the procedure for the preparation of example 42

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c140f3d4ab1b492d98feddd62f9b30b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08916557B2

Verknüpfte Notizen

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