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Methyl Methanesulfonate → Methyl 2-methoxy-4-(N-methylacetamido)-5-nitrobenzoate

HRID 1406460
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1406460
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7]([NH:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:6][C:5]=1[O:17][CH3:18].[CH3:20]OS(C)(=O)=O.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7]([N:13]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH3:20])=[CH:6][C:5]=1[O:17][CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 4156Methyl MethanesulfonateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 77723Methyl 4-acetamido-2-methoxy-5-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 10379023Methyl 2-methoxy-4-(N-methylacetamido)-5-nitrobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-acetylamino-2-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester (4.0 g, 14.9 mmol), methanesulfonic acid methyl ester (1.3 mL, 15.4 mmol) and K2CO3 (4.0 g, 28.9 mmol) in 40 mL DMF was stirred overnight at ambient temperature. The mixture was poured onto ice water and diluted with dichloromethane. The organic phase was separated, dried and concentrated i.vac.

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture was poured onto ice water
  2. customThe organic phase was separated
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated i.vac

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac114fa1c26e41eab30bb48ba4469019
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08916599B2

Notizen zur Reaktion

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