Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)[N:5]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[N:3]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:28]2[C:29]([C:35]([F:38])([F:37])[F:36])=[CH:30][C:31]([NH2:34])=[N:32][CH:33]=2)O1>ClCCl.CO>[O:17]1[CH2:18][CH2:19][N:14]([C:4]2[N:5]=[C:6]([N:8]3[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]3)[N:7]=[C:2]([C:28]3[C:29]([C:35]([F:38])([F:37])[F:36])=[CH:30][C:31]([NH2:34])=[N:32][CH:33]=3)[N:3]=2)[CH2:15][CH2:16]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Following the general procedure A, 4,4′-(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine was coupled with 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine with reaction time of 15 h. Chromatography (dichlormethane/methanol 97:3) gave the title compound as an colorless oil.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a08160f18823491a94ccbddc85ff3a3a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_12
- Patentnummer
- US08921361B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…