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3-Cyanophenylboronic acid → HCID 67384974, Verbindung

HRID 1408774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1408774
[NH2:1][C:2]1[N:3]([CH2:24][C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:4](=[O:23])[C:5]2([C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13](Br)[CH:14]=3)[O:9][CH:8]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:7]2)[N:6]=1.[C:29]([C:31]1[CH:32]=[C:33](B(O)O)[CH:34]=[CH:35][CH:36]=1)#[N:30]>O1CCOCC1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[N:3]([CH2:24][C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:4](=[O:23])[C:5]2([C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([C:35]4[CH:36]=[C:31]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=4)[C:29]#[N:30])[CH:14]=3)[O:9][CH:8]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:7]2)[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 27343253-Cyanophenylboronic acidHCID 584246322'-amino-6-bromo-2-phenyl-1'-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[chroman-4,4'-imidazol]-5'(1'H)-one

Produkt 1

HCID 67384974HCID 67384974, VerbindungAusbeute 17,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 10796
Cesium carbonate
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pd(PPh3)2Cl2 (10 mg) in a 10 mL of tube under Ar2 was treated sequentially with 2′-amino-6-bromo-2-phenyl-1′-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[chroman-4,4′-imidazol]-5′(1′H)-one (20 mg, 0.044 mmol) in 1,4-dioxane (1 mL), Cs2CO3 (2 M, 0.3 mL) and 3-cyanophenylboronic acid (13 mg, 0.088 mmol). The mixture was heated at 120 under microwave reactor for 0.5 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give the residue, which was purified by preparative TLC to give pure 3-(2′-amino-5′-oxo-2-phenyl-1′-(2,2,2-trifluoroethyl)-1′,5′-dihydrospiro[chroman-4,4′-imidazole]-6-yl)benzonitrile (3.7 mg, 12%). 1H-NMR (MeOD): 2.27 (m, 1H), 2.35 (m, 1H), 3.87 (m, 2H), 5.83 (m, 1H), 7.01 (d, 1H), 7.26 (m, 1H), 7.32 (m, 5H), 7.59 (m, 3H), 7.76 (m, 1H), 7.81 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated at 120 under microwave reactor for 0.5 h
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. customto give the residue, which
  4. customwas purified by preparative TLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dac50d0430a5484c93d8ac89dde68970
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921359B2

Notizen zur Reaktion

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