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Benzaldehyde → 1-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

HRID 1408785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1408785
[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:7]=1.[CH:13](=O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[OH-].[Na+]>CCO>[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH:9]=[CH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 14798Sodium HydroxideHCID 584243681-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 671755841-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-oneAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a bottle were combined 1-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone (8.63 g, 37.15 mmol), benzaldehyde (3.94 g, 37.15 mmol), EtOH (96%, 45 mL) and NaOH (13.08 g, 327 mmol). The mixture was stirred vigorously for 0.5 h. and then filtered. The mixture was poured into HCl (1 N, 50 mL) and filtered. The solid was dried to give 1-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one (10.8 g, 91%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. additionThe mixture was poured into HCl (1 N, 50 mL)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddb9009919f845a1a9c80b2f516fc88c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921359B2

Notizen zur Reaktion

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