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Piperidin-4-ol → HCID 67608386, Verbindung

HRID 1409718
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1409718
Br[C:2]1[CH:7]=[N:6][C:5]([CH2:8][CH3:9])=[CH:4][N:3]=1.[OH:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1>C(O)(C)C>[CH2:8]([C:5]1[N:6]=[CH:7][C:2]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:11]([OH:10])[CH2:12][CH2:13]2)=[N:3][CH:4]=1)[CH3:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 79341Piperidin-4-olHCID 457876282-Bromo-5-ethylpyrazine

Produkt 1

HCID 67608386HCID 67608386, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-5-ethyl-pyrazine (1.66 g) and 4-hydroxy-piperidine (2.24 g) in isopropanol (15 mL) is heated in an autoclave to 150° C. over night. The solvent is evaporated in vacuo and the residue is mixed with water and dichloromethane. The aqueous phase is extracted with dichloromethane and the combined organic phases are washed with brine, dried over MgSO4, and concentrated in vacuo to give the title compound. LC (method 7): tR=0.66 min; Mass spectrum (ESI+): m/z=208 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated in vacuo
  2. additionthe residue is mixed with water and dichloromethane
  3. extractionThe aqueous phase is extracted with dichloromethane
  4. washthe combined organic phases are washed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c0cd69fc6694b87b330ad5fb6e42c0e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08921398B2

Notizen zur Reaktion

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