Oxane-4-carboxylic acid → HCID 178523658, Verbindung

HRID 1409864

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1409864
Cl.Cl.[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:25][CH2:24][C@H:23]([NH2:26])[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:4]1.[O:27]1[CH2:32][CH2:31][CH:30]([C:33](O)=[O:34])[CH2:29][CH2:28]1>>[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:21][CH2:22][C@H:23]([NH:26][C:33]([CH:30]3[CH2:31][CH2:32][O:27][CH2:28][CH2:29]3)=[O:34])[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:4]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound, white solid (66 mg, 60%), MS (ISP) m/z=439.4 [(M+H)+], mp 175° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from trans-4-[2-(4-benzofuran-3-yl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate A) (100 mg, 0.25 mmol) and tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-925f6545c07c486a9f7f391e93a28b3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08921397B2

Verknüpfte Notizen

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