2-Methanesulfonylacetic acid → HCID 178504899, Verbindung

HRID 1409868

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1409868
Cl.Cl.[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:25][CH2:24][C@H:23]([NH2:26])[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:4]1.[CH3:27][S:28]([CH2:31][C:32](O)=[O:33])(=[O:30])=[O:29]>>[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:21][CH2:22][C@H:23]([NH:26][C:32](=[O:33])[CH2:31][S:28]([CH3:27])(=[O:30])=[O:29])[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:4]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 37328412-Methanesulfonylacetic acidHCID 178478713HCID 178478713, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178504899HCID 178504899, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound, white solid (79 mg, 71%), MS (ISP) m/z=447.3 [(M+H)+], mp 187° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from trans-4-[2-(4-benzofuran-3-yl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate A) (100 mg, 0.25 mmol) and 2-methanesulfonyl-acetic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1aa1c7f37a9a44d79733a2fe76699823
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08921397B2

Verknüpfte Notizen

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