4-Tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid → HCID 178440970, Verbindung

HRID 1409934

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1409934
Cl.Cl.[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:25][CH2:24][C@H:23]([NH2:26])[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:4]1.[C:27]([CH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH:34]([C:37](O)=[O:38])[CH2:33][CH2:32]1)([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28]>>[O:3]1[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:7]2=[CH:6][C:5]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH2:18][CH2:19][C@H:20]2[CH2:21][CH2:22][C@H:23]([NH:26][C:37]([CH:34]3[CH2:35][CH2:36][CH:31]([C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[CH2:32][CH2:33]3)=[O:38])[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:4]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1367594-Tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acidHCID 178478713HCID 178478713, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178440970HCID 178440970, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound, off-white solid (77 mg, 63%), MS (ISP) m/z=493.4 [(M+H)+], mp 199° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from trans-4-[2-(4-benzofuran-3-yl-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate A) (100 mg, 0.25 mmol) and 4-tert-butyl-cyclohexanecarboxylic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d4c56f2d3444edf910c8d448c57b156
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
Patentnummer
US08921397B2

Verknüpfte Notizen

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