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Tetrahydrofuran → HCID 67230022, Verbindung

HRID 1410192
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1410192
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[NH:20][CH3:21])[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:8])([O-])=O.C1COCC1>CO>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[NH:20][CH3:21])[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([Br:16])=[CH:14][CH:15]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 7406921HCID 7406921, Verbindung

Produkt 1

HCID 67230022HCID 67230022, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-Nitro-N-(4-bromophenyl)-4-methylaminobenzamide (120 mg, 0.34 mmol), 10 ml THF, 10 ml MeOH and 30 mg 5%-Pt-on-carbon was stirred for 4 h under a hydrogen atmosphere (3.5 bar). The catalyst was removed by filtration and the mixture was concentrated and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  • customThe catalyst was removed by filtration
  • concentrationthe mixture was concentrated
  • customused in the next step without further purification
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6bcec334eb1f4c9099e025f4351ea38b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08921405B2

    Notizen zur Reaktion

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