Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.FC1C=C(C(F)(F)F)C=CC=1C=CC(C(C)C)C(O)=O.[CH2:37]([C:44]1[N:49]=[C:48]([CH2:50]O)[CH:47]=[CH:46][CH:45]=1)[C:38]1[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]([O:13][CH2:50][C:48]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[C:44]([CH2:37][C:38]3[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=3)[N:49]=2)=[O:12])=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
Following the procedure of Example 1, the acid chloride of each of 4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-3-butenoic acid, 4-(2-chloro-4-trfluoromethylphenyl)-2-isopropyl-3-butenoic acid and 4-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-2-isopropyl-3-butenoic acid is reacted with (6-benzyl-2-pyridyl)methanol to give (6-benzyl-2-pyridyl)methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-3-butenoate,
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-71cea0a4f4a741fcb6ed90bf0b9f45db
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1981_02
- Patentnummer
- US04248875
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