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N,N-Diethylethylenediamine → HCID 70549843, Verbindung

HRID 1413150
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1413150
[CH2:1]([N:3]([CH2:6][CH2:7][NH2:8])[CH2:4][CH3:5])[CH3:2].[O:9]1[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]([C:19]([Cl:21])=[O:20])[C:13]=2[O:12][CH2:11][CH2:10]1>CC(C)=O>[ClH:21].[CH2:1]([N:3]([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:19]([C:18]1[C:13]2[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][C:14]=2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:20])[CH2:4][CH3:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 60993N,N-DiethylethylenediamineHCID 27950312,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-5-carbonyl chloride

Produkt 1

HCID 70549843HCID 70549843, VerbindungAusbeute 64,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

21 g of diethylaminoethylamine and 85 ml of acetone were introduced into a balloon flask provided with an agitator and a thermometer. The mixture was cooled to 0° C. and then 36 g of 1,4-benzodioxane-5-carbonyl chloride were added. The crystals formed at ambient temperature were dried off, washed with acetone, dried and purified by recrystallization from isopropyl alcohol. 36.5 g of N-(diethylaminoethyl)-1,4-benzodioxane-5-carboxamide hydrochloride were obtained (M.P.: 120° C.; yield: 64%).

Aufarbeitung

  1. customprovided with an agitator
  2. customThe crystals formed at ambient temperature
  3. customwere dried off
  4. washwashed with acetone
  5. customdried
  6. custompurified by recrystallization from isopropyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c6957352f854d9ea6f5a7c86e33c7c3
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04248885

Notizen zur Reaktion

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