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Pyridine → 1-Chloro-1-(p-prenylphenyl)ethane

HRID 1413831
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1413831
[CH2:1]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH:12](O)[CH3:13])=[CH:8][CH:7]=1)[CH:2]=[C:3]([CH3:5])[CH3:4].N1C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:23])=O>C1C=CC=CC=1>[Cl:23][CH:12]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH2:1][CH:2]=[C:3]([CH3:5])[CH3:4])=[CH:7][CH:8]=1)[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 132172751-(p-Prenylphenyl)ethanol

Produkt 1

HCID 132919731-Chloro-1-(p-prenylphenyl)ethaneAusbeute 97,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 9.5 g of 1-(p-prenylphenyl)-ethanol, 4.0 ml of pyridine and 60 ml of benzene, a solution of 5.9 g of thionyl chloride in 10 ml of benzene was added dropwise at 0°-5° C. with stirring. After stirring at room temperature for an hour, the reaction mixture was washed with water, aqueous sodium hydrogen carbonate and water successively and dried. Removal of the benzene gave 10.1 g of 1-chloro-1-(p-prenylphenyl)ethane.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring at room temperature for an hour
  2. washthe reaction mixture was washed with water, aqueous sodium hydrogen carbonate and water successively
  3. customdried
  4. customRemoval of the benzene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-786247acd8e441f597923049a809feea
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04251543

Notizen zur Reaktion

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