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1,3-Diethyl 2-oxopropanedioate → HCID 13014080, Verbindung

HRID 1414083
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1414083
[I:1][C:2]1[C:7]([I:8])=[CH:6][C:5]([NH2:9])=[C:4]([NH2:10])[CH:3]=1.O=[C:12]([C:18](OCC)=[O:19])[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14]>C(O)C>[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][C:7]=1[I:8])[N:9]=[C:12]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:18](=[O:19])[NH:10]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 691051,3-Diethyl 2-oxopropanedioateHCID 116101834,5-DIIODO-BENZENE-1,2-DIAMINE

Produkt 1

HCID 13014080HCID 13014080, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution was prepared from 0.9 g. of 4,5-di-iodo-o-phenylenediamine and 25 ml. of ethanol. Five grams of diethyl ketomalonate were added and the resulting mixture was heated to refluxing temperature with stirring overnight. The reaction mixture was then cooled. Ethyl 6,7-di-iodo-3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxaline carboxylate formed in the above reaction precipitated and was collected by filtration; yield=0.8 g.; mp=275°-276° C.

Aufarbeitung

  1. customA solution was prepared from 0.9 g
  2. temperaturethe resulting mixture was heated
  3. temperatureto refluxing temperature
  4. temperatureThe reaction mixture was then cooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70f1858d900e4669bac86a2bb6d3ae83
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04252954

Notizen zur Reaktion

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