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Dimethylamine → HCID 21486904, Verbindung

HRID 1414257
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1414257
Cl.[CH3:2][O:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[C:5](Cl)=[O:6].COC([C:20]1C=CC=[CH:22][N:21]=1)C(O)=O.S(Cl)(Cl)=O.CNC.[OH-].[Na+]>C1C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:2][O:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)[C:5]([N:21]([CH3:22])[CH3:20])=[O:6]
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Komponenten

8

Edukt 5

HCID 674DimethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 214869142-Methoxy-2-(2-pyridyl)acetyl chloride hydrochlorideHCID 21905598(RS)-Methoxy-pyridin-2-yl-acetic acid

Produkt 1

HCID 21486904HCID 21486904, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Alternatively, 2-methoxy-N,N-dimethyl-2-(2-pyridyl)acetamide is prepared by the following procedure. 2-Methoxy-2-(2-pyridyl)acetyl chloride hydrochloride, 22 g., [prepared by reacting 2-methoxy-2-(2-pyridyl)acetic acid in benzene with thionyl chloride] in 100 ml. of chloroform is added dropwise and with cooling to 50 g. of dimethylamine in 100 ml. of chloroform. The mixture is stirred for four hours, then 50 ml. of 5% aqueous sodium hydroxide is added and the chloroform solution is dried and concentrated to give 2-methoxy-N,N-dimethyl-2-(2-pyridyl)acetamide.

Aufarbeitung

  1. customAlternatively, 2-methoxy-N,N-dimethyl-2-(2-pyridyl)acetamide is prepared by the following procedure
  2. temperaturewith cooling to 50 g
  3. dry with materialthe chloroform solution is dried
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64b997564c6144988986940dc28b4e03
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04001241

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