1,1,3,3-Tetramethylguanidine → HCID 57036510, Verbindung

HRID 1415101Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1415101
Cl([O-])(=O)(=O)=O.[CH3:6][C:7]1[N+:12]2[C:13]3[C:18]([C:19]([CH3:21])([CH3:20])[C:11]=2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3.N([CH:29]=[C:30]1[C:35](=[O:36])[N:34]([CH2:37][CH3:38])[C:33](=[S:39])[N:32]([CH2:40][CH3:41])[C:31]1=[O:42])C1C=CC=CC=1.CN(C)C(=N)N(C)C>C(#N)C>[CH2:37]([N:34]1[C:35](=[O:36])[C:30](=[CH:29][CH:6]=[C:7]2[N:12]3[C:13]4[C:18]([C:19]([CH3:21])([CH3:20])[C:11]3=[CH:10][CH:9]=[CH:8]2)=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=4)[C:31](=[O:42])[N:32]([CH2:40][CH3:41])[C:33]1=[S:39])[CH3:38]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 664601,1,3,3-TetramethylguanidineHCID 12374357HCID 12374357, VerbindungHCID 178462959HCID 178462959, Verbindung

Produkt 1

HCID 57036510HCID 57036510, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6,10,10-Trimethylpyrido[1,2-a]indolium perchlorate (0.62 g.) and 5-anilinomethylene-1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid (0.6 g.) are dissolved in acetonitrile. Tetramethylguanidine (0.23 g.) is added and the reaction mixture is stirred at room temperature overnight. The precipitated dye is filtered off and recrystallized from acetonitrile. The λmax of the product in a mixture of pyridine and methyl alcohol is 513 nm.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated dye is filtered off
  2. customrecrystallized from acetonitrile
  3. additionThe λmax of the product in a mixture of pyridine and methyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51bfed45694d4ab889a9449f148d2acc
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
Patentnummer
US04003750

Notizen zur Reaktion

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