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5-Amino-6-ethylamino-4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester → 3-butyl-7-chloro-5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid, ethyl ester

HRID 1415140
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1415140
N[C:2]1C(Cl)=C(C(OCC)=O)C(C)=NC=1NCC.[NH2:18][C:19]1[C:20]([Cl:36])=[C:21]([C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:22]([CH3:30])=[N:23][C:24]=1[NH:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29]>>[CH2:26]([N:25]1[C:24]2=[N:23][C:22]([CH3:30])=[C:21]([C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:20]([Cl:36])=[C:19]2[N:18]=[CH:2]1)[CH2:27][CH2:28][CH3:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 123876185-Amino-6-ethylamino-4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl esterHCID 123876195-Amino-6-butylamino-4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester

Produkt 1

HCID 123876393-butyl-7-chloro-5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid, ethyl ester

Versuchsvorschrift

By replacing 5-amino-6-ethylamino-4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester in Example 1 d with 5-amino-6-butylamino-4-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester, 3-butyl-7-chloro-5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]-pyridine-6-carboxylic acid, ethyl ester is obtained. Yield 83%, b.p. 190°-200° 10/01.

Aufarbeitung

  • customin Example 1 d
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-326db9056b2b4e72ba3c3ebd14c25154
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1977_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04003908

    Notizen zur Reaktion

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