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N-Methyloctadecylamine → HCID 21482430, Verbindung

HRID 1415445
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1415445
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][Si:5]([O:10][CH3:11])([O:8][CH3:9])[O:6][CH3:7].[CH2:12]([NH:30]C)[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29].[O-][CH2:33]C.[Na+]>C(O)C>[CH3:33][CH:14]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[CH2:13][CH2:12][NH:30][CH2:2][CH2:3][CH2:4][Si:5]([O:10][CH3:11])([O:8][CH3:9])[O:6][CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 75539N-MethyloctadecylamineHCID 103984(3-Bromopropyl)trimethoxysilaneHCID 2723922Sodium ethoxide

Produkt 1

HCID 21482430HCID 21482430, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
103.5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 12.0g of gamma-bromopropyltrimethoxysilane and 14.15g of octadecylmethylamine are heated at 94-113° C. for 16 hours and then cooled. The resulting tertiary ammonium salt is dissolved in 100 ml of absolute ethanol and 0.05 moles of freshly prepared sodium ethoxide in 50 ml of ethanol is added. Filtration of the resulting solution and removal of the solvent yield the tertiary amine, gammamethyloctadecylaminopropyltrimethoxysilane.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationFiltration of the resulting solution and removal of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-91f4f54af69d49239773de286b5d2d64
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04005119

Notizen zur Reaktion

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