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Hydrochloric Acid → 1-Methoxycarbonyl-3-(2-aminophenyl)thiourea hydrochloride

HRID 1415622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1415622
[ClH:1].[CH3:2][O:3][C:4]([NH:6][C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[NH2:16])=[S:8])=[O:5]>O1CCOCC1>[ClH:1].[CH3:2][O:3][C:4]([NH:6][C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[NH2:16])=[S:8])=[O:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3032830Thiophamine

Produkt 1

HCID 214830681-Methoxycarbonyl-3-(2-aminophenyl)thiourea hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

Concentrated hydrochloric acid (3 ml) was added dropwise to a stirred suspension of 1-methoxycarbonyl-3-(2-aminophenyl)thiourea in dry dioxan (75 ml), the temperature of the reaction mixture being maintained at 20°-25° C. during the addition by slight external cooling. The clear solution obtained was stirred for a further 30 minutes at 25° C. during which time a solid separated. This was filtered off, washed with acetone and recrystallised from ethanol to give 1-methoxycarbonyl-3-(2-aminophenyl)thiourea hydrochloride (5.1 g), m.p. 176°-178° C. (with decomposition).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe temperature of the reaction mixture being maintained at 20°-25° C. during the addition by slight external cooling
  2. customThe clear solution obtained
  3. customseparated
  4. filtrationThis was filtered off
  5. washwashed with acetone
  6. customrecrystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a5684de4e4047809237ad991e3d141a
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04005217

Notizen zur Reaktion

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