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N-(4-butyl-2-nitrophenyl)-2-(dimethylamino)acetamide → N-(2-amino-4-n-butylphenyl)-2-dimethylaminoacetamide

HRID 1415645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1415645
[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15])=[C:7]([N+:18]([O-])=O)[CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H][H]>[Pt]=O.C(O)C>[NH2:18][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[NH:11][C:12](=[O:17])[CH2:13][N:14]([CH3:16])[CH3:15]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21482988N-(4-butyl-2-nitrophenyl)-2-(dimethylamino)acetamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 21482970N-(2-amino-4-n-butylphenyl)-2-dimethylaminoacetamideAusbeute 74,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(4-n-butyl-2-nitrophenyl)-2-dimethylaminoacetamide (36 g), prepared as described above, platinum oxide (0.2 g) and ethanol (100 ml) were shaken together in an atmosphere of hydrogen at laboratory temperature and atmospheric pressure until the uptake of hydrogen was complete; 8.2 litres were absorbed. The mixture was filtered and the ethanol evaporated off. The resultant solid was recrystallised from petroleum spirit (b.p. 60°-80° C.) to give N-(2-amino-4-n-butylphenyl)-2-dimethylaminoacetamide (24.0 g), m.p. 63°-66° C.

Aufarbeitung

  1. custom8.2 litres were absorbed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. customthe ethanol evaporated off
  4. customThe resultant solid was recrystallised from petroleum spirit (b.p. 60°-80° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb48f993c0a34ddf94d33727f3a403f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04005217

Notizen zur Reaktion

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