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Dimethylformamide → HCID 53690243, Verbindung

HRID 1415965
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1415965
CN(C)C=O.[CH3:6][NH:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([N:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([F:28])=[C:23](F)[C:24]=3[Cl:26])[C:19](=[O:29])[C:18]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:17]2)[C:11]([F:15])=[CH:12][C:13]=1[F:14].Cl.Cl.[NH2:35][CH:36]1[CH2:39][NH:38][CH2:37]1.CN1CCCC1>C(O)C>[CH:36]([O:29][CH:19]([CH3:18])[CH3:20])([CH3:39])[CH3:37].[NH2:35][CH:36]1[CH2:39][N:38]([C:23]2[C:24]([Cl:26])=[C:25]3[C:20]([C:19](=[O:29])[C:18]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:17][N:16]3[C:10]3[C:11]([F:15])=[CH:12][C:13]([F:14])=[C:8]([NH:7][CH3:6])[CH:9]=3)=[CH:21][C:22]=2[F:28])[CH2:37]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 84541-MethylpyrrolidineHCID 13491919Azetidin-3-amine--hydrogen chloride (1/2)HCID 23284760HCID 23284760, Verbindung

Produkt 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 53690243HCID 53690243, VerbindungAusbeute 153,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To 650 mg of N,N-dimethylformamide were added 150 mg of 1-(3-methylamino-4,6-difluorophenyl)-8-chloro-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, 110 mg of 3-aminoazetidine dihydrochloride, and 250 mg of N-methylpyrrolidine. The solution was stirred at 90° C. for 1 hour. After 0.5 ml of ethanol was added, the reaction solution was allowed to cool down. The precipitate was collected by filtration and washed with ethanol and then diisopropyl ether to give 130 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5c1479931eb4329b4b6900ca0136665
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05910498

Notizen zur Reaktion

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