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Hydrochloric Acid → 4-Hydroxy-1-Methyl-1h-pyridin-2-one

HRID 1416189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1416189
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.S(OC)(O[CH3:13])(=O)=O.Cl>[OH-].[Na+]>[OH:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][N:3]([CH3:13])[C:2](=[O:1])[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6497Dimethyl SulfateHCID 178516518HCID 178516518, Verbindung

Produkt 1

HCID 546845234-Hydroxy-1-Methyl-1h-pyridin-2-oneAusbeute 22,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,4-Dihydroxypyridine (3.0 g) was dissolved in 2N aqueous sodium hydroxide solution (30 ml) and dimethyl sulphate (3.7 g) was added dropwise over 90 minutes. The mixture was stirred at room temperature overnight, acidified with concentrated hydrochloric acid, the solvent removed under reduced pressure, the residue stirred in 5% methanol/dichloromethane and filtered. The filtrate was evaporated and the crude product was chromatographed on silica using 7:93 methanol: dichloromethane as the eluent to yield 1,2-dihydro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine (0.77 g) as a yellow solid. m.p. 165-169° C. Found: C,57.28; H,5.47; N,10.89. C6H7NO2 requires C,57.59; H,5.64; N,11.19%.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent removed under reduced pressure
  2. stirringthe residue stirred in 5% methanol/dichloromethane
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate was evaporated
  5. customthe crude product was chromatographed on silica using 7:93 methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54e4f9f6404a445cae9caaa153ae5acd
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05912244

Notizen zur Reaktion

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