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Hydrazine → HCID 16105140, Verbindung

HRID 1417310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1417310
[N+:1]([C:4]1[CH:25]=[CH:24][C:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].NN>C(O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:25]=[CH:24][C:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH2:13])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 161051422-[4-(4-Nitrophenoxy)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Produkt 1

HCID 16105140HCID 16105140, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 62.6 g of 2-[4-(4-nitrophenoxy)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (Example 33) in one liter of ethanol is treated with 6.5 ml of hydrazine, and the mixture then stirred at reflux for 18 hours. After cooling to room temperature, the precipitate is collected, washed with 250 ml of hot 2.5N HCl, and 200 ml of hot H2O. The combined acid and water washes are taken to dryness to obtain the hydrochloride salt of the title compound. Mass spectrometry shows the presence of the title compound. The compound is utilized directly without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 hours
  2. customthe precipitate is collected
  3. washwashed with 250 ml of hot 2.5N HCl, and 200 ml of hot H2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5502cb4ccd9c4643b946cdf232f7947b
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05877196

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