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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → Methyl 8-cyano-2-naphthoate

HRID 1417907
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1417907
[C:1]([C:3]1[C:12]2[CH:11]=[C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[CH2:6][CH2:5][CH:4]=1)#[N:2].ClC1C(=O)C(C#N)=C(C#N)C(=O)C=1Cl>O1CCOCC1>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[CH:11]=[C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH:9]=[CH:8]2)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 14756558Methyl 8-cyano-5,6-dihydro-2-naphthoate

Produkt 1

HCID 14756562Methyl 8-cyano-2-naphthoateAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 8-cyano-5,6-dihydro-2-naphthoate (1.0 g, 0.0047 mol) and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (1.07 g, 0.0047 mol) in dioxane (50 mL) was stirred at 120° C. over 16 hours. The reaction mixture was poured into ice water and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated to dryness under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography using ethyl acetate to give methyl 8-cyano-2-naphthoate (0.72 g, 0.0034 mol, 73%) as a tan solid. mp=178°-182° C.; 1H NMR (CDCl3) d 8.95 (s, 1H), 8.3-8.2 (m, 1H), 8.15-8.10 (m, 1H), 8.0-7.95 (m, 2H), 7.7-7.6 (m, 1H), 4.05 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customevaporated to dryness under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c36791b57b474a25badc0299a730e0d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05879657

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