StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → HCID 53922683, Verbindung

HRID 1418362
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1418362
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:9][C:10](=[O:15])[C:11]([F:14])([F:13])[F:12])#[N:2].[H-].[Na+].[CH3:18]I>C1COCC1>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]([CH3:18])[C:10](=[O:15])[C:11]([F:13])([F:12])[F:14])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 9203669HCID 9203669, Verbindung

Produkt 1

HCID 53922683HCID 53922683, VerbindungAusbeute 93,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(2-Cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide (3 g, 0.014 mol) was added to sodium hydride (60% in oil, 0.62 g, 0.026 mol) in THF (40 ml) under nitrogen and stirred for 4 h. Methyl iodide (8.7 ml, 0.14 mol) was added and stirring continued overnight. The mixture was poured onto brine and extracted with ethyl acetate, dried over sodium sulphate and evaporated to give the product (3 g), MS (+EI) 228 (M+). 1H NMR (CDCl3) 7.8 (1H, d), 7.7 (1H, dd), 7.4 (1H, dd), 7.4 (1H, d), 3.43 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. stirringstirring continued overnight
  2. additionThe mixture was poured onto brine
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4847f0527ba4fe6a942a99e84acd3b8
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05883102

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion