Dichloromethane → HCID 178526817, Verbindung

HRID 1418441Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1418441
[NH2:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Cl:13])=[CH:9][CH:8]=2)[NH:4][N:3]=1.Br[C:15]1[S:16][C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:18][N:19]=1.O1CCCC1.ClCCl>CO>[Cl:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([C:5]2[N:6]=[C:2]([NH:1][C:15]3[S:16][C:17]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:18][N:19]=3)[NH:3][N:4]=2)=[CH:8][CH:9]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 8028TetrahydrofuranHCID 182112-Bromo-5-nitrothiazoleHCID 6914123-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine

Produkt 1

HCID 178526817HCID 178526817, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in a similar manner described in Example 1 by heating 3-amino-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazole with 2-bromo-5-nitrothiazole in refluxing tetrahydrofuran followed by silica gel column chromatograph by a solvent mixture of dichloromethane and methanol to yield 3-(4-chlorophenyl)-5-[(5-nitrothiazol-2-yl)amino]-1,2,4-triazole.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared in a similar manner

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-672ed460086e4d0fb5d2d6e232304e0d
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
Patentnummer
US05883110

Notizen zur Reaktion

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