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Thionyl Chloride → HCID 13927511, Verbindung

HRID 1419036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1419036
[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH:7]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])C)[C:3](O)=[O:4].S(Cl)([Cl:15])=O>>[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH2:7][C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]([Cl:15])=[O:4]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 867522202-Chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid

Produkt 1

HCID 13927511HCID 13927511, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 6.2 g of 2-chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid and 12.6 ml of thionyl chloride was refluxed for 30 minutes, then the solvent was distilled off under reduced pressure to leave 2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride. A mixture of this product, 5.0 g of 2-benzylaminodiphenyl methanol, 100 ml of ethyl acetate and 100 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate was stirred for one hour at room temperature. The ethyl acetate layer was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by means of a silica gel column chromatography (eluent, hexane:ethyl acetate=2:1) to give 5.3 g of 2-[N-benzyl-N-(2-chloro-4-methoxycarbonyl)butyryl]amino-diphenyl methanol as an oily product.

Aufarbeitung

temperature
was refluxed for 30 minutes
  • distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-47c41e6598a24283a0f4fd66fd6ec814
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1999_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05885979

    Notizen zur Reaktion

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