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Methylhydrazine → HCID 54278942, Verbindung

HRID 1419071
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1419071
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=O)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:18][NH:19][NH2:20]>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]2[N:19]([CH3:18])[N:20]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6061MethylhydrazineHCID 3171583-Hydroxychalcone

Produkt 1

HCID 54278942HCID 54278942, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 100 ml round bottom flask equipped with a magnetic stirrer and reflux condensor was charged 1.0 g (0.0045 moles) of 3-hydroxychalcone, and 25 mls of absolute ethanol. To this solution was then added 0.21 g (0.0045 moles) of methyl hydrazine in one portion. The reaction was then heated to reflux for two hours, then cooled. The solvent was removed under reduced pressure to afford 1.1 g of 5-(3-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-phenyl-2-pyrazoline as a thick brown oil. 97% yield.

Aufarbeitung

  1. customTo a 100 ml round bottom flask equipped with a magnetic stirrer
  2. temperaturereflux condensor
  3. temperatureThe reaction was then heated
  4. temperatureto reflux for two hours
  5. temperaturecooled
  6. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f78f430301244060ac14add3c14fff39
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05886015

Notizen zur Reaktion

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