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Chloride → 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-(dimethylaminomethyleneamino)imidazole-4-carbonyl chloride

HRID 1419475
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1419475
[Cl-:1].[NH2:2][C:3]1[N:7]([C@@H:8]2[O:16][C@H:15]([CH2:17][O:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])[C@@H:10]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C@@H:9]2[F:22])[CH:6]=[N:5][C:4]=1[C:23]([OH:25])=O>O1CCCC1>[C:12]([O:11][C@@H:10]1[C@@H:15]([CH2:17][O:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])[O:16][C@@H:8]([N:7]2[C:3]([N:2]=[CH:6][N:7]([CH3:8])[CH3:3])=[C:4]([C:23]([Cl:1])=[O:25])[N:5]=[CH:6]2)[C@H:9]1[F:22])(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 312ChlorideHCID 541707655-amino-1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)imidazole-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 541640971-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-5-(dimethylaminomethyleneamino)imidazole-4-carbonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In step f, compound (35) is dissolved in tetrahydrofuran and reacted with N,N-dimethylchloroforminium chloride under ice-cooling. This reaction may be carried out in the same manner as in the step 12 of SYNTHETIC PROCESS CHART (A). By this reaction, 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-(dimethylaminomethyleneamino)imidazole-4-carbonyl chloride [compound(36)] is produced.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customThis reaction
  3. customBy this reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47ad244535634294a08287558af91cd1
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05886167

Notizen zur Reaktion

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