Isopentane → Isopentane alpha-cyclodextrin

HRID 1420468Notizen

Reaktionsgleichung

[CH2:1]([OH:66])[C@H:2]1[O:7][C@@H:6]2[O:8][C@H:9]3[C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[C@@H:12]([O:17][C@H:18]4[C@H:23]([OH:24])[C@@H:22]([OH:25])[C@@H:21]([O:26][C@H:27]5[C@H:32]([OH:33])[C@@H:31]([OH:34])[C@@H:30]([O:35][C@H:36]6[C@H:41]([OH:42])[C@@H:40]([OH:43])[C@@H:39]([O:44][C@H:45]7[C@H:51]([OH:52])[C@@H:50]([OH:53])[C@@H:48]([O:49][C@H:3]1[C@H:4]([OH:65])[C@H:5]2[OH:64])[O:47][C@@H:46]7[CH2:54][OH:55])[O:38][C@@H:37]6[CH2:56][OH:57])[O:29][C@@H:28]5[CH2:58][OH:59])[O:20][C@@H:19]4[CH2:60][OH:61])[O:11][C@@H:10]3[CH2:62][OH:63].[CH3:67][CH2:68][CH:69]([CH3:71])[CH3:70]>>[CH3:67][CH2:68][CH:69]([CH3:71])[CH3:70].[CH2:56]([OH:57])[C@H:37]1[O:38][C@@H:39]2[O:44][C@H:45]3[C@H:51]([OH:52])[C@@H:50]([OH:53])[C@@H:48]([O:49][C@H:3]4[C@H:4]([OH:65])[C@@H:5]([OH:64])[C@@H:6]([O:8][C@H:9]5[C@H:14]([OH:15])[C@@H:13]([OH:16])[C@@H:12]([O:17][C@H:18]6[C@H:23]([OH:24])[C@@H:22]([OH:25])[C@@H:21]([O:26][C@H:27]7[C@H:32]([OH:33])[C@@H:31]([OH:34])[C@@H:30]([O:35][C@H:36]1[C@H:41]([OH:42])[C@H:40]2[OH:43])[O:29][C@@H:28]7[CH2:58][OH:59])[O:20][C@@H:19]6[CH2:60][OH:61])[O:11][C@@H:10]5[CH2:62][OH:63])[O:7][C@@H:2]4[CH2:1][OH:66])[O:47][C@@H:46]3[CH2:54][OH:55]

Komponenten

Edukt 2

HCID 6556Isopentane

HCID 444913Alpha-Cyclodextrin

Produkt 1

HCID 131721835Isopentane alpha-cyclodextrin

Versuchsvorschrift

20 ml of saturated α-cyclodextrin solution were mixed with 1 ml of isopentane and ultrasounded for 3 minutes in the ultrasonic bath. The resulting difficultly soluble complex was obtained through filtration and dried via calcium chloride.

Aufarbeitung

customThe resulting difficultly soluble complex was obtained through filtration
dry with materialdried via calcium chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-654bed1612b04b9d917bf465415e688e
Quelldatensatz: uspto-grants-2000_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06071496

Notizen zur Reaktion

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