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Aluminum(III) Chloride → HCID 23303967, Verbindung

HRID 1421415
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1421415
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:13])=[C:4]([C:9](F)(F)F)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[Al+3].[Cl-:15].[Cl-:16].[Cl-:17]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:13])=[C:4]([C:9]([Cl:17])([Cl:16])[Cl:15])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 143926222-Chloro-1,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene

Produkt 1

HCID 23303967HCID 23303967, VerbindungAusbeute 86,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
42 °C

Versuchsvorschrift

216.5 g of 3-chloro-2,4-difluoro-benzotrifluoride in 440 ml of methylene chloride are initially introduced into a stirred apparatus, and 150 g of AlCl3 are introduced in small portions. The reaction is slightly exothermic. When the addition has ended, the mixture is heated under reflux (42° C.) for 2 hours, cooled and poured onto 1 l of ice-water. After intensive thorough mixing, the mixture is filtered over a suction filter and the organic phase is then separated off. After drying, the methylene chloride phase is distilled. 231 g of 3-chloro-2,4-difluoro-benzotrichloride with a boiling range of 124-126° C./18 mbar are obtained.

Aufarbeitung

  1. additionare introduced in small portions
  2. additionWhen the addition
  3. temperaturethe mixture is heated
  4. temperaturecooled
  5. filtrationAfter intensive thorough mixing, the mixture is filtered over a suction
  6. filtrationfilter
  7. customthe organic phase is then separated off
  8. customAfter drying
  9. distillationthe methylene chloride phase is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ada5d7286781454aa1537b3e74514479
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06075165

Notizen zur Reaktion

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