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HCID 18706394, Verbindung → HCID 18706508, Verbindung

HRID 1422260
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422260
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([N:6]=[C:7]([O:14][CH3:15])[C:8]([O:12][CH3:13])=[N:9]2)=[C:4]([C:16]#[C:17][CH2:18][OH:19])[CH:3]=1.[H][H]>O1CCCC1.[Ni]>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([N:6]=[C:7]([O:14][CH3:15])[C:8]([O:12][CH3:13])=[N:9]2)=[C:4]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 18706394HCID 18706394, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 18706508HCID 18706508, VerbindungAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.05 g (7.36 mmol) of 3-(7-chloro-2,3-dimethoxy-quinoxalin-5-yl)-prop-2-yn-1-ol are hydrogenated at normal pressure in 20 ml of tetrahydrofuran with approximately 0.4 g of Raney nickel until twice the molar amount of hydrogen has been absorbed. The hydrogenated mixture is filtered with suction over a glass fiber filter and the filtrate is concentrated. 2.04 g (98%) of 3-(7-chloro-2,3-dimethoxy-quinoxalin-5-yl)-propan-1-ol are obtained in the form of beige crystals having a melting point of 104-105° C.

Aufarbeitung

  1. customhas been absorbed
  2. filtrationThe hydrogenated mixture is filtered with suction over a glass fiber
  3. filtrationfilter
  4. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fe72ae4b75c48be8a8a5783730c80b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06080743

Notizen zur Reaktion

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