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Imidazole → HCID 57141296, Verbindung

HRID 1422292
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422292
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][C@H:9]1[CH2:14][OH:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:16]([Si:20]([CH3:23])([CH3:22])Cl)([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].N1C=CN=C1>ClCCl>[Si:20]([O:15][CH2:14][C@@H:9]1[CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13][N:8]1[CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:23])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 1514271(r)-(4-benzylmorpholin-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 57141296HCID 57141296, VerbindungAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(3R)-4-Benzylmorpholine-3-methanol (1.04 g, 5.0 mmol), t-butyldimethylchlorosilane (0.83 g, 5.5 mol), and imidazole (0.41 g, 6.0 mmol) were allowed to react in 5 mL of dichloromethane at room temperature overnight. The reaction product was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1) to obtain (3S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)methyl-4-benzylmorpholine (1.53 g, 95%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction product was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc175e43311d43e281344511c0570f46
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06080859

Notizen zur Reaktion

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