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Carbon Tetrachloride → Diethyl[(6-bromo-2-cyanoquinolin-7-yl)(difluoro)methyl]phosphonate

HRID 1422584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422584
[CH2:1]([O:3][P:4]([C:9]([C:12]1[CH:21]=[C:20]2[C:15]([CH:16]=[CH:17][C:18](/[CH:22]=[N:23]/O)=[N:19]2)=[CH:14][C:13]=1[Br:25])([F:11])[F:10])(=[O:8])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:2].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>C(#N)C>[CH2:1]([O:3][P:4]([C:9]([C:12]1[CH:21]=[C:20]2[C:15]([CH:16]=[CH:17][C:18]([C:22]#[N:23])=[N:19]2)=[CH:14][C:13]=1[Br:25])([F:10])[F:11])(=[O:8])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 136390154(NE)-N-[[6-bromo-7-[diethoxyphosphoryl(difluoro)methyl]quinolin-2-yl]methylidene]hydroxylamine

Produkt 1

HCID 86638326Diethyl[(6-bromo-2-cyanoquinolin-7-yl)(difluoro)methyl]phosphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of diethyl[(6-bromo-2-[(E)-(hydroxyimino)methyl]quinolin-7-yl)(difluoro)methyl]phosphonate (520 mg, 1.189 mmol) in acetonitrile (30 mL) at room temperature were added triphenylphosphine (1.248 g, 4.76 mmol) and carbon tetrachloride (230 μL, 2.383 mmol). The reaction mixture was stirred at 100° C. for 1 hour. It was concentrated to dryness in vacuo, pre-adsorbed in silica gel for flash chromatography eluting with ethyl acetate in toluene (20% to 30%) to afford diethyl[(6-bromo-2-cyanoquinolin-7-yl)(difluoro)methyl]phosphonate.

Aufarbeitung

  1. concentrationIt was concentrated to dryness in vacuo, pre-adsorbed in silica gel for flash chromatography
  2. washeluting with ethyl acetate in toluene (20% to 30%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9cac2bc9f2b44329eaee9ff4e4da441
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927526B2

Notizen zur Reaktion

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