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HCID 67069097, Verbindung → 2,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzaldehyde

HRID 1422863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1422863
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:14]([Br:25])=[CH:13][C:10]=1[CH2:11][OH:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4].ClCCl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:16]=[C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:14]([Br:25])=[CH:13][C:10]=1[CH:11]=[O:12])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67069097HCID 67069097, Verbindung

Produkt 1

HCID 598298202,4-Bis(benzyloxy)-5-bromobenzaldehydeAusbeute 72,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A flask was charged with 2,4-bis-benzyloxy-5-bromobenzyl alcohol (10.5 g; 26 mmol), manganese dioxide (45 g; 0.520 mol), and dichloromethane (250 mL). The reaction was stirred at reflux for three days. The slurry was then filtered through celite, and evaporated to give 2,4-bis-benzyloxy-5-bromobenzaldehyde (7.46 g; 18.77 mmol).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for three days
  2. filtrationThe slurry was then filtered through celite
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b409ccea974451497019f550f3b467b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927548B2

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