(2S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid → HCID 178495726, Verbindung

Reaktionsgleichung

C([NH:8][C@H:9]([C:13](O)=O)[CH2:10][O:11][CH3:12])(OC(C)(C)C)=O.[NH2:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]#[N:31])=[CH:26][CH:25]=2)[CH:20]=[CH:21][C:22]=1[NH2:23]>>[NH2:8][C@H:9]([C:13]1[NH:23][C:22]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:24]3[CH:25]=[CH:26][C:27]([C:30]#[N:31])=[CH:28][CH:29]=3)=[CH:18][C:17]=2[N:16]=1)[CH2:10][O:11][CH3:12]

Komponenten

Edukt 2

HCID 7016354(2S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid

HCID 86699023HCID 86699023, Verbindung

Produkt 1

HCID 178495726HCID 178495726, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to Method 1 using N-Boc-O-methyl-serine and 3′,4′-diaminobiphenyl-4-carbonitrile (Preparation 82).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-e6828bf20f3c4590a50f82bc5bcd0c57
Quelldatensatz: uspto-grants-2015_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08927587B2

Notizen zur Reaktion

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