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Stannous chloride dihydrate → 6-(N-(4-amino-2-fluorophenyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide

HRID 1424807
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1424807
[CH:1]1([C:4]2[C:5]([N:24]([C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([N+:35]([O-])=O)=[CH:31][C:30]=3[F:38])[S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])=[CH:6][C:7]3[O:11][C:10]([C:12]4[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=4)=[C:9]([C:19]([NH:21][CH3:22])=[O:20])[C:8]=3[CH:23]=2)[CH2:3][CH2:2]1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(OCC)(=O)C.C(O)C>[NH2:35][C:32]1[CH:33]=[CH:34][C:29]([N:24]([C:5]2[C:4]([CH:1]3[CH2:3][CH2:2]3)=[CH:23][C:8]3[C:9]([C:19]([NH:21][CH3:22])=[O:20])=[C:10]([C:12]4[CH:13]=[CH:14][C:15]([F:18])=[CH:16][CH:17]=4)[O:11][C:7]=3[CH:6]=2)[S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])=[C:30]([F:38])[CH:31]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 1317322685-cyclopropyl-6-(N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 1317322696-(N-(4-amino-2-fluorophenyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamideAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 5-cyclopropyl-6-(N-(2-fluoro-4-nitrophenyl)methylsulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide (420 mg, 0.77 mmol) and tin(II) chloride dihydrate (519 mg, 2.31 mmol) in ethyl acetate (15 mL) and ethanol (15 mL) was heated at 80° C. for 2 hours. The solution was cooled to room temperature and concentrated, diluted with ethyl acetate (50 mL) and washed with sodium carbonate solution. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, concentrated to dryness, and purified by column chromatography to afford 6-(N-(4-amino-2-fluorophenyl)methylsulfonamido)-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide (360 mg, 0.7 mmol, 91% yield) as a yellow solid. LCMS (m/z, ES+)=512 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. additiondiluted with ethyl acetate (50 mL)
  4. washwashed with sodium carbonate solution
  5. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated to dryness
  8. custompurified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5bc6394b542446ba65d4cf96cdb6635
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927593B2

Notizen zur Reaktion

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