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Methanol → HCID 86648845, Verbindung

HRID 1425433
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1425433
C(OC([NH:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH:25]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:27]=2)[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH2:14][C@H:13]1[O:30][CH3:31])=O)C1C=CC=CC=1.CO>[C].[Pd].C(OCC)(=O)C>[NH2:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]2[CH:19]=[C:20]([CH:25]=[C:26]([O:28][CH3:29])[CH:27]=2)[C:21]([O:23][CH3:24])=[O:22])[CH2:14][C@H:13]1[O:30][CH3:31]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 86648844Methyl cis(+/-)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 86648845HCID 86648845, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (40e) was performed using methyl cis(±)-3-(4-{[benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methoxybenzoate obtained in Example (257b) (106 mg, 0.25 mmol), a 10% palladium-carbon catalyst (42 mg), methanol (2 mL) and ethyl acetate (2 mL), to obtain the title compound. The resulting compound was used for the next reaction without purification.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58c920032f054f1ab634d20cb4407c5c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08927588B2

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